Kiri

Dokumendiregister Terviseamet
Viit 11.1-7/24/9542-6
Registreeritud 09.10.2024
Sünkroonitud 10.10.2024
Liik Sissetulev dokument
Funktsioon 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance)
Sari 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces)
Toimik 11.1-7/2024
Juurdepääsupiirang AK
Juurdepääsupiirang AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102)
Adressaat Department of Medical Devices Surveillance, Vigilance and Clinical Trials
Saabumis/saatmisviis Department of Medical Devices Surveillance, Vigilance and Clinical Trials
Vastutaja Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)
Originaal Ava uues aknas
Puudub kokkuvõetav sisu

Seosed

Nimi K.p. Δ Viit Tüüp Org Osapooled
Kiri 19.12.2024 1 11.1-7/24/9542-8 🔒 Sissetulev dokument ta Austrian Federal Office for Safety in Health Care
Kiri 07.11.2024 1 11.1-7/24/9542-7 🔒 Sissetulev dokument ta Italian Ministry of Health
Kiri 07.10.2024 1 11.1-7/24/9542-5 🔒 Sissetulev dokument ta Štátny ústav pre kontrolu liečiv
Kiri 04.10.2024 3 11.1-7/24/9542-4 🔒 Sissetulev dokument ta ANSM
Kiri 03.10.2024 1 11.1-7/24/9542-3 🔒 Väljaminev dokument ta Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Kiri 02.10.2024 1 11.1-7/24/9542-2 🔒 Sissetulev dokument ta Health Products Regulatory Authority
Kiri 25.09.2024 8 11.1-7/24/9542-1 🔒 Sissetulev dokument ta Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen