| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-7/24/9542-8 |
| Registreeritud | 19.12.2024 |
| Sünkroonitud | 20.12.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces) |
| Toimik | 11.1-7/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Adressaat | Austrian Federal Office for Safety in Health Care |
| Saabumis/saatmisviis | Austrian Federal Office for Safety in Health Care |
| Vastutaja | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Taotle dokumendi eemaldamist või parandamist |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kiri | 07.11.2024 | 1 | 11.1-7/24/9542-7 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Italian Ministry of Health |
| Kiri | 09.10.2024 | 1 | 11.1-7/24/9542-6 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Department of Medical Devices Surveillance, Vigilance and Clinical Trials |
| Kiri | 07.10.2024 | 1 | 11.1-7/24/9542-5 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Štátny ústav pre kontrolu liečiv |
| Kiri | 04.10.2024 | 3 | 11.1-7/24/9542-4 🔒 | Sissetulev dokument | ta | ANSM |
| Kiri | 03.10.2024 | 1 | 11.1-7/24/9542-3 🔒 | Väljaminev dokument | ta | Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen |
| Kiri | 02.10.2024 | 1 | 11.1-7/24/9542-2 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Health Products Regulatory Authority |
| Kiri | 25.09.2024 | 8 | 11.1-7/24/9542-1 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen |