Otsus

Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / info @ravimiamet .ee / www .ravimiamet. ee / Registrikood 70003477

27.01.2025 nr SVJ-11/13-2

OTSUS

Müügiloata ravimi turustamiseks

Eesti Infektsioonhaiguste Selts esitas Ravimiametile 23.01.2025 taotluse müügiloata ravimi

tuulerõugete immunoglobuliin 125 RÜ 1,2 ml süstelahuse turustamiseks riikliku

immunoglobuliinide hanke raames.

Eestis ei ole müügiloaga tuulerõugete immunoglobuliini sisaldavaid ravimeid.

Tuulerõugete immunoglobuliini kasutatakse Herpes varicellae-zoster viiruse (tuulerõugete ja

vöötohatise tekitaja) kokkupuutejärgseks profülaktikaks ja/või raviks nii lastel kui ka

täiskasvanutel. Tuulerõugete immunoglobuliin on näidustatud haiguse raskema vormi ja

tüsistuste tekkeriski vähendamiseks riskirühma kuuluvatel patsientidel.

Võttes arvesse eeltoodut ja taotluses esitatud põhjendusi ning tuginedes ravimiseaduse § 21

lõikele 4 ja § 21 lõike 7 punktile 3

otsustab Ravimiamet

anda loa tuulerõugete immunoglobuliini 125 RÜ 1,2 ml süstelahuse turustamiseks

müügiloata ravimina Herpes varicellae-zoster viiruse kokkupuutejärgse profülaktika ja

ravi eesmärgil.

Otsus kehtib kuni ravimi põhjendatud kasutamise vajaduse äralangemiseni, mil

Ravimiamet teeb otsuse müügiloata ravimi turustamise lõpetamiseks.

Müügiloata ravimi sisseveol tuleb eelistada Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi pädeva

asutuse antud müügiloaga ravimit või müügiloaga ravimit riikidest, kellel on Euroopa Liiduga

vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet.

Euroopa Liiduga vastastikuse tunnustamise kokkulepet omavate riikide kohta leiate teabe:

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/compliance/good-

manufacturing-practice/mutual-recognition-agreements-mra

Juhul kui Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi müügiloaga ravimit ei ole võimalik

eelistada, tuleb koos taotlusega esitada dokumendid ravimi kvaliteedi kohta ja põhjendused,

miks Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi müügiloaga ravimit ei ole võimalik eelistada

(RavS § 22 lg 5).

Eesti Infektsioonhaiguste Selts Tervisekassa

2 (2)

Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse

teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse

saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse

seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30

päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates.

(allkirjastatud digitaalselt)

Ott Laius

Peadirektori asetäitja

Anneli Kaasik

737 4140

[email protected]