Küsimused
| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | MSO-8/3603-1 |
| Registreeritud | 15.07.2025 |
| Sünkroonitud | 16.07.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | MSO Meditsiiniseadmed |
| Sari | MSO-8 Turujärelevalvega seotud nõustamine |
| Toimik | MSO-8/2025 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Mediq Eesti OÜ |
| Saabumis/saatmisviis | Mediq Eesti OÜ |
| Vastutaja | Piret Põiklik (RA, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Failid
From: "Sisas, Nele" <[email protected]>
Sent: Wed, 09 Jul 2025 09:53:26 +0000
To: MSA <[email protected]>
Subject: Klass I toodete levitamisest teavitamine
|
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. |
Tere!
Meil tekkis küsimus klass I toodete kohta, kas selle klassi toodete puhul kehtivad ka mingid erisused, ehk et näiteks klass I steriilne peab olema registreeritud MSAs või on kõigi klass I seadmete levitamisest teavitamine vabatahtlik?
Heade soovidega / Best regards
Nele Sisas
Turundus- ja müügitoe spetsialist | Sales and marketing support specialist
T +372 6515 107 | M +372 56237105 | [email protected]
Mediq Eesti OÜ | Väljaotsa 2, 76505 Saue, Estonia | www.mediq.ee
Seosed
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Küsimused | 15.07.2025 | 1 | MSO-8/3603-2 | Väljaminev kiri | ra | Mediq Eesti OÜ |