Küsimus
| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-12/24/2964-1 |
| Registreeritud | 18.03.2024 |
| Sünkroonitud | 26.03.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-12 Turujärelevalvega seotud muu kirjavahetus („tahetakse infot“) - Nõustamine |
| Toimik | 11.1-12/2024 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Miecys-Pharm OÜ |
| Saabumis/saatmisviis | Miecys-Pharm OÜ |
| Vastutaja | Sofia Ratušnaja (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Failid
From: Valeria Lindenburg <[email protected]>
Sent: Thu, 14 Mar 2024 12:29:19 +0000
To: "[email protected]" <[email protected]>
Subject: KĆ¼simus
|
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. |
Tere,
Kui meditsiiniseadmel puudub MD märge aga on inlise keeles kirjas „Medical device“, kas sellest on piisav? Või peab see olema kirjas ka eesti keeles?
Lugupidamisega/ Best Regards,
|
|
|
Seosed
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vastuskiri | 18.03.2024 | 8 | 11.1-12/24/2964-2 | Väljaminev dokument | ta | Miecys-Pharm OÜ |