Volituste andmine

KÄSKKIRI

august 2023 nr 27

Volituste andmine

Vabariigi Valitsuse seaduse § 74 lõike 1, haldusmenetluse seaduse § 8 lõike 2 ja § 51 lõike 1

ning sotsiaalministri 11. oktoobri 2005. a määruse nr 105 „Ravimiameti põhimäärus“ § 7 punkti

11 alusel volitan Ravimiameti ametnikke Ravimiameti nimel tegema ja allkirjastama haldusakte

alljärgnevalt:

VOLITUSED RAVIMISEADUSE ALUSEL

1. Ravimiseaduse § 2 lg 2 alusel aine või toote ravimina määratlemise ning toote

homöopaatilise preparaadina määratlemise otsused:

- järelevalveosakonna spetsialist Evelin Saar,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Maarja-Liisa Sulg,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektor Külli Laur.

2. Ravimiseaduse § 13 lg 41 alusel luba veterinaarravimi turustamiseks pakendis, mis on

mõne teise Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi keeles ja mille märgistus on

ladinatähelisel kujul:

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.

3. Ravimiseaduse § 16 lg 9 alusel tõendi ravimite tootmise tegevusloa olemasolu kohta:

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets ja Taavo Tähtjärv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Maarja-Liisa Sulg.

4. Ravimiseaduse § 17 lg 8 alusel luba toimeaine impordiks § 17 lg 6 sätestatud nõuet

kohaldamata:

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets ja Taavo Tähtjärv.

5. Ravimiseaduse § 18 lg 1 p 7 alusel eriluba nõudva kauba (ravimid teadustööks ja muul

otstarbel kasutamiseks) sisse- ja väljaveoks muule juriidilisele isikule antav nõusolek:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialistid Terje Parts ja

Jaanika Reimaa.

6. Ravimiseaduse § 21 lg 3 alusel müügiloata ravimi kasutamise õigustatuse otsused:

2

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Ellen Käpp,

- müügilubade osakonna kliinilise hindamise büroo spetsialist Juta Kraav,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla,

- ravimiohutuse osakonna ohutusjärelevalvebüroo spetsialist Helve Vestman.

7. Ravimiseaduse § 21 lg 7 ja 8 alusel müügiloata ravimi kasutamise õigustatuse otsused:

- peadirektori asetäitja Ott Laius.

8. Ravimiseaduse § 24 lg 1 alusel väljaantavad eriluba nõudvate kaupade sisse- või

väljaveoload ja turustamisload:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialistid Terje Parts,

Anneli Kaasik, Jaanika Reimaa, Klara Saar ja Stella Sulaoja.

9. Ravimiseaduse § 24 lg 3 alusel antav nõusolek eriluba nõudva kauba tasu eest või tasuta

jagamiseks Eestis välisriigi või Eesti päästemeeskonna või kaitseväe poolt:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Terje Parts.

10. Ravimiseaduse § 25 lg 4 alusel antav luba Eestisse saabuvale või Eestist lahkuvale reisijale

isiklikuks kasutamiseks mõeldud ravimite kaasa võtmiseks või postiga saatmiseks:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialistid Terje Parts, Anneli

Kaasik, Jaanika Reimaa, Klara Saar, Stella Sulaoja ja Nele Ulvi,

- järelevalveosakonna spetsialist Evelin Saar,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektor Katrin Tagel.

11. Ravimiseaduse § 26 lg 6 alusel väljaantavad load ravimite hulgimüügi tegevusloa omajale

ja ravimite tootmise tegevusloa omajale ravimite tasuta väljastamiseks haiglatele ja

hoolekandeasutustele, kellel õigusaktidest tulenevalt ei ole õigust ravimeid hankida

hulgimüügiettevõttest:

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kristjan Olado ja Sirlin Valgi-

Tann.

12. Ravimiseaduse § 33 lg 2 alusel load isikutele, kes vajavad retseptiravimeid õigusaktidest

tulenevate ülesannete täitmiseks:

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Riina Põder, Marit Kobakene ja

Marina Salamaa,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Terje Parts.

13. Ravimiseaduse § 64 lg 31 alusel luba nõutavate andmete kandmata jätmiseks ravimi

pakendile ja infolehele või mõne teise EMP liikmesriigi keelses pakendis ja infolehega

turustamiseks:

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla,

- järelevalveosakonna juhataja Liis Prii (pakendile nõutava ainulaadse identifikaatori

kandmata jätmise kohta),

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv (pakendile nõutava

ainulaadse identifikaatori kandmata jätmise kohta).

- sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Ellen Käpp (müügiloata ravimi erandid).

3

14. Ravimiseaduse § 77 lg 21 ja lg 3 alusel müügiloa andmise aluseks olevate tingimuste

muutmisest keeldumise otsus ja II tüüpi oluliste muudatuse otsus:

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla,

- müügilubade osakonna kvaliteedi hindamise büroo juhataja Laivi Saaremäel,

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- müügilubade osakonna kliinilise hindamise büroo juhataja Keiu Heinla.

15. Ravimiseaduse § 785 lg 9 alusel ravimi ohutusalase teabe ja selle edastamise plaani

kooskõlastamine:

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla,

- ravimiohutuse osakonna ohutusjärelevalvebüroo spetsialist Helve Vestman.

16. Ravimiseaduse § 785 lg 13 alusel ravimi ohutus- ja kvaliteediseire tasu maksmise

kohustusest vabastamine:

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.

17. Ravimiseaduse § 786 lg 5 alusel lisakohustuse kehtestamine ravimite kõrvaltoimetest

teatamise kohta, kui see on ravimiohutuse järelevalve seisukohast põhjendatud:

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.

18. Ravimiseaduse 788 lg 4 alusel mittesekkuva ohutusuuringu kooskõlastamine:

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.

19. Ravimiseaduse § 84 lg 10 alusel vaktsineerimise edendamisele suunatud kampaania

kooskõlastamine:

- õigusosakonna juhataja Andrus Varki,

- õigusosakonna õigusnõunik Heleni Mäe.

20. Ravimiseaduse § 996 lõike 1 alusel ravimi kliinilise uuringu olulise muudatuse otsus loa

andmiseks, loa andmiseks teatud tingimustel või loa andmisest keeldumiseks:

- müügilubade osakonna kliinilise hindamise büroo juhataja Keiu Heinla,

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert.

21. Ravimiseaduse § 9912 lõigete 3 ja 4 alusel veterinaarravimi kliinilise uuringu tingimuste

muutmise otsus või kliinilise uuringu tingimuste muutmisest keeldumise otsus:

- müügilubade osakonna kliinilise hindamise büroo juhataja Keiu Heinla,

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert.

22. Ravimiseaduse § 1011 lg 6 alusel inimtervishoius kasutatavate ravimite sertifikaadi

väljastamine Euroopa Majanduspiirkonna headele tootmis- või turustamistavadele

vastavuse kohta:

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Sirlin Valgi-Tann ja Kristjan

Olado (headele turustamistavadele vastavuse kohta),

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets ja Taavo Tähtjärv

(headele tootmistavadele vastavuse kohta),

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialist Kaja Jantson (headele tootmistavadele

vastavuse kohta).

4

VOLITUSED VETERINAARRAVIMITE MÄÄRUSE (EL) 2019/6 ALUSEL

23. Artikli 5 lõike 6 alusel lemmikloomadena peetavate loomade veterinaarravimi erandi loa

andmine:

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert.

24. Artikli 67 lõike 1 alusel veterinaarravimi müügiloa hindamist vajava muudatuse otsuse

tegemine, sh muudatuse tagasilükkamine:

- müügilubade osakonna kvaliteedi hindamise büroo juhataja Laivi Saaremäel,

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- müügilubade osakonna kliinilise hindamise büroo juhataja Keiu Heinla.

25. Artikli 70 lõike 9 alusel originaalravimi ravimi omaduste kokkuvõtete ühtlustamise

menetluses veterinaarravimi müügiloa muutmise otsus:

- müügilubade osakonna kvaliteedi hindamise büroo juhataja Laivi Saaremäel,

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- müügilubade osakonna kliinilise hindamise büroo juhataja Keiu Heinla

26. Artikli 85 lõike 1 alusel homöopaatilise veterinaarravimi registreerimise otsus:

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert.

27. Artikli 94 lõike 1 alusel pärast inspekteerimist veterinaarravimi tootjale asjaomase

tootmiskoha kohta hea tootmistava sertifikaadi väljastamine, kui inspekteerimise

tulemistest ilmneb, et veterinaarravimi tootja järgib kehtestatud nõudeid:

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets ja Taavo Tähtjärv,

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialist Kaja Jantson.

28. Artikli 98 lõike 1 alusel veterinaarravimi tõendi väljastamine:

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets ja Taavo Tähtjärv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Maarja-Liisa Sulg.

29. Artikli 116 alusel erandina Eesti territooriumil müügiloata veterinaarravimi kasutamise loa

andmine, kui seda nõuab looma- või rahvatervise olukord ning veterinaarravimile on antud

müügiluba muus liikmesriigis:

- peadirektori asetäitja Ott Laius.

30. Artikli 129 lõigete 1 ja 2 alusel kiiret tegutsemist vajava riski korral rahva- või

loomatervisele või keskkonnale ajutiste ohutuspiirangute kehtestamine:

- peadirektori asetäitja Ott Laius,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.

31. Artikli 134 lõigete 1 ja 2 alusel riski korral rahva- või loomatervisele või keskkonnale

veterinaarravimi tarnimise keelamise, tarnimise lõpetamise või veterinaarravimi turult

tagasikutsumise otsustamine:

- peadirektori asetäitja Ott Laius,

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla,

- järelevalveosakonna juhataja Liis Prii,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets, Taavo Tähtjärv,

Kristjan Olado, Sirlin Valgi-Tann, Riina Põder, Marina Salamaa ja Külli Laur,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Olga Kamp,

5

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- õigusosakonna juhataja Andrus Varki.

ETTEKIRJUTUSE ÜLDALUSED (RavS)

32. Korrakaitseseaduse § 28 lg 1 alusel õigus panna ravimiseaduse nõuete täitmise eest

vastutavale isikule ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning hoiatada

sunniraha kohaldamise eest:

- järelevalveosakonna juhataja Liis Prii,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo büroo spetsialistid Jaanika Reimaa, Klara Saar,

Stella Sulaoja ja Terje Parts,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets, Taavo Tähtjärv,

Katrin Tagel, Kristjan Olado, Sirlin Valgi-Tann, Riina Põder, Marina Salamaa, Marit

Kobakene ja Külli Laur,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialistid Maarja-Liisa Sulg ja Olga Kamp,

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialist Kaja Jantson (headele tootmistavadele

vastavuse kohta),

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla,

- õigusosakonna juhataja Andrus Varki,

- õigusosakonna õigusnõunikud Kertu Liin, Heleni Mäe ja Monika Pihlak.

33. Majandustegevuse seadustiku üldosa seaduse § 42 alusel õigus panna

majandustegevusenõuete või tegevusloa kõrvaltingimuste täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning asendustäitmise ja sunniraha

seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- järelevalveosakonna juhataja Liis Prii,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets, Taavo Tähtjärv,

Kristjan Olado, Sirlin Valgi-Tann, Riina Põder, Marina Salamaa, Marit Kobakene ja

Külli Laur,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialistid Maarja-Liisa Sulg ja Olga Kamp,

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialist Kaja Jantson (headele tootmistavadele

vastavuse kohta),

- õigusosakonna juhataja Andrus Varki,

- õigusosakonna õigusnõunikud Kertu Liin, Heleni Mäe ja Monika Pihlak.

ETTEKIRJUTUSE ERISUSED (RavS)

34. Ravimiseaduse § 1011 lg 1 p 1 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning ravimiseaduse § 102 ja

asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- järelevalveosakonna juhataja Liis Prii,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialistid Terje Parts,

Jaanika Reimaa, Klara Saar ja Stella Sulaoja,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Olga Kamp,

6

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets, Taavo Tähtjärv,

Sirlin Valgi-Tann, Kristjan Olado, Riina Põder, Marina Salamaa, Marit Kobakene ja

Külli Laur,

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialist Kaja Jantson (headele tootmistavadele

vastavuse kohta).

35. Ravimiseaduse § 1011 lg 1 p 2 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning ravimiseaduse § 102 ja

asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- järelevalveosakonna juhataja Liis Prii,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo büroo juhataja Marko Tiisler;

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.

36. Ravimiseaduse § 1011 lg 1 p 3 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning ravimiseaduse § 102 ja

asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- õigusosakonna juhataja Andrus Varki,

- õigusosakonna õigusnõunikud Kertu Liin ja Heleni Mäe.

37. Ravimiseaduse § 1011 lg 1 p 4 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning ravimiseaduse § 102 ja

asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- peadirektori asetäitja Ott Laius.

38. Ravimiseaduse § 1011 lg 1 p 5 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning ravimiseaduse § 102 ja

asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert,

- ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.

VOLITUSED NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOPSETE AINETE JA NENDE

LÄHTEAINETE SEADUSE ALUSEL

39. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 4 lg 13 alusel

väljaantavad narkootiliste ja psühhotroopsete ainete sisse- ja väljaveoload:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Terje Parts,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Olga Kamp.

40. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 41 lg 4 ja 41 alusel

lähteainete käitlemise registreerimine:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Terje Parts,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialistid Maarja-Liisa Sulg ja Olga Kamp.

41. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 41 lg 6 alusel

väljaantavad lähteainete impordi- ja ekspordiload:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Terje Parts,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Olga Kamp.

7

42. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 9 lg 2 alusel

narkootiliste, psühhotroopsete ja lähteainete lõplikuks identifitseerimiseks narkootilisi,

psühhotroopseid ja lähteaineid sisaldavate ravimite ja nende kõlblikkuse määramine:

- järelevalveosakonna spetsialist Evelin Saar,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialistid Olga Kamp ja Maarja-Liisa Sulg,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektor Külli Laur.

43. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 102 lg 2 alusel uusi

psühhoaktiivseid aineid sisaldavate ravimite kohta ja järelevalve käigus kogutud

psühhoaktiivseid aineid sisaldavate ravimite võimaliku kuritarvitamise kohta andmete

esitamine varajase hoiatuse infosüsteemi:

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialist Terje Parts,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Olga Kamp,

- järelevalveosakonna spetsialist Evelin Saar.

ETTEKIRJUTUSE ALUSED (NPALS)

44. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 6 lg 3 alusel õigus

panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise

kohustus ja narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse ja

asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- järelevalveosakonna juhataja Liis Prii,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo spetsialist Olga Kamp,

- järelevalveosakonna inspektsioonibüroo inspektorid Kairi Kasemets, Taavo Tähtjärv,

Sirlin Valgi-Tann, Kristjan Olado, Riina Põder, Marina Salamaa, Marit Kobakene ja

Külli Laur,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo juhataja Marko Tiisler,

- järelevalveosakonna sisse- ja väljaveo järelevalve büroo spetsialistid Terje Parts, Klara

Saar ja Stella Sulaoja,

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialist Kaja Jantson (headele tootmistavadele

vastavuse kohta).

ETTEKIRJUTUSE ALUSED (RKESS)

45. Korrakaitse seaduse § 28 lg 1 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ja hoiatada sunniraha kohaldamise

eest:

- bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi,

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialistid Pille Säälik, Siim Suutre, Allan

Reinapae ja Kaja Jantson.

46. Majandustegevuse seadustiku üldosa seaduse § 42 alusel õigus panna majandustegevuse

nõuete või tegevusloa kõrvaltingimuste täitmise eest vastutavale isikule ettekirjutusega

mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 7 alusel

hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi,

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialistid Pille Säälik, Siim Suutre, Allan

Reinapae ja Kaja Jantson.

8

ETTEKIRJUTUSE ALUSED (VereS)

47. Korrakaitse seaduse § 28 lg 1 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ja hoiatada sunniraha kohaldamise

eest:

- bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi.

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialistid Allan Reinapae ja Kaja Jantson.

48. Vereseaduse § 21 lg 1 p 7 alusel õigus panna nõuete täitmise eest vastutavale isikule

ettekirjutusega mittevastavuste kõrvaldamise kohustus ning asendustäitmise ja sunniraha

seaduse § 7 alusel hoiatada sunniraha kohaldamise eest:

- bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi.

- bioloogiliste preparaatide osakonna spetsialistid Allan Reinapae ja Kaja Jantson.

TÄITEKORRALDUS SUNNIRAHA RAKENDAMISEKS

49. Asendustäitmise ja sunniraha seaduse § 9 alusel täitekorralduse andmine sunnivahendit

vahetult rakendavale isikule:

- õigusosakonna juhataja Andrus Varki,

- õigusosakonna õigusnõunikud Kertu Liin, Heleni Mäe ja Monika Pihlak.

50. Punktides 1-6, 8-19, 20, 22, 32-38 ja 36-49 loetletud alustel on samuti volitused peadirektori

asetäitjal Ott Laiusel.

51. Käskkirjas volitatud isiku asendamisel otsustakse volituste andmine ja volituste algus

puuduva ametniku asendaja määramise käskkirjas.

52. Tunnistan kehtetuks Ravimiameti peadirektori 20. jaanuari 2022. a käskkirja nr 6 „Volituste

andmine“ ning peadirektori 1. juuli 2022. a käskkirja nr 47 „Peadirektori 20.01.2022

käskkirja nr 6 "Volituste andmine" muutmine“.

53. Üldosakonna dokumendihalduse spetsialistil teha käskkiri Ravimiameti ametnikele ja

töötajatele teatavaks dokumendihaldussüsteemi kaudu.

Vaide käskkirjale saab esitada peadirektorile 30 päeva jooksul arvates käskkirja teatavaks

tegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1. Kui ametnik soovib käskkirja

vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse seadustiku § 7 lõikele 1 ja §

46 lõikele 1 esitada kaebuse käskkirja peale Tartu Halduskohtule või oma teenistuskoha järgi

Tallinna Halduskohtule 30 päeva jooksul arvates käskkirja teatavaks tegemisest.

(allkirjastatud digitaalselt)

Katrin Kiisk

Peadirektor

Andrus Varki

[email protected]