Dokumendiregister | Terviseamet |
Viit | 11.2-1/24/7703-1 |
Registreeritud | 26.07.2024 |
Sünkroonitud | 29.07.2024 |
Liik | Sissetulev dokument |
Funktsioon | 11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance) |
Sari | 11.2-1 Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute ja toimivusuuringute dokumendid (taotlused, load, muud teavitused ja kirjavahetus) |
Toimik | 11.2-1/2024 |
Juurdepääsupiirang | Avalik |
Juurdepääsupiirang | |
Adressaat | IQVIA RDS Estonia OÜ |
Saabumis/saatmisviis | IQVIA RDS Estonia OÜ |
Vastutaja | Merili Saar-Abroi (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
Originaal | Ava uues aknas |
From: "Laanesaar, Aina" <[email protected]>
Sent: Thu, 13 Jun 2024 12:49:55 +0000
To: "[email protected]" <[email protected]>
Subject: Küsimus kliiniliste uuringute dokumentatsiooni kohta
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. |
Tere!
Palun abi, et leida dokumentide nimekiri, mida on vaja meditsiiniseadme kliiniliseks uuringuks.
Tulemas on ravimiuuring, mis on kombineeritud diagnostilise seadme uuringuga.
Esitada tuleb paralleelselt Ravimiametisse ja Terviseametisse.
Protokolli mul hetkel veel ei ole.
Lugupidamisega,
Aina Läänesaar
Sr Site Activation Specialist
Learn more about IQVIA
IQVIA RDS Estonia OÜ
Narva mnt 3, Tartu 51009
Estonia
M: +372 5851 7108 | E: [email protected]
Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
---|---|---|---|---|---|---|
Vastuskiri | 26.07.2024 | 3 | 11.2-1/24/7703-3 | Väljaminev dokument | ta | IQVIA RDS Estonia OÜ |
Vastuskiri | 26.07.2024 | 3 | 11.2-1/24/7703-2 | Väljaminev dokument | ta | IQVIA RDS Estonia OÜ |